ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
КСАНТИНОЛУ НІКОТИНАТ
(XANTINOL NICOTINATE)
Склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить ксантинолу нікотинату у перерахуванні на 100 % речовину 150 мг
допоміжні речовини: лактоза моногідрат (гранулак-70) крохмаль картопляний повідон кальцію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Периферичні вазодилятатори. Похідні пурину.
Код АТС C04A D02.
Клінічні характеристики.
Показання. У складі комплексного лікування облітеруючого атеросклерозу судин нижніх кінцівок (переміжна кульгавість) хвороби Рейно діабетичної ангіопатії та ретинопатії ангіоневропатії тромбофлебіту тромбозу і емболії кровоносних судин мігрені атеросклеротичних порушень мозкового кровообігу у післяопераційний період після видалення пухлин головного мозку при хворобі Меньєра трофічних виразках нижніх кінцівок які погано загоюються.
Протипоказання.
Спосіб застосування та дози.
Побічні реакції.
Реакції гіперчутливості:
з боку центральної та периферичної нервової системи: головний біль запаморочення
ці симптоми як правило минають через 10-20 хвилин і не потребують спеціального лікування
з боку шлунково-кишкового тракту: діарея анорексія біль у животі нудота блювання підвищення активності печінкових трансаміназ та лужної фосфатази
з боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія помірна тахікардія у поодиноких випадках можливе провокування нападів стенокардії порушень серцевого ритму розвитку синдрому обкрадання
з боку ендокринної системи:
інші: загальна слабкість гіперурикемія.
Передозування. Препарат малотоксичний. Гостре передозування може проявитися артеріальною гіпотензією (слабкість запаморочення) тахікардією болями в животі і блюванням. При передозуванні препаратом призначають симптоматичну терапію.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат не призначають у період вагітності або годування груддю.
Діти.
Особливості застосування. З обережністю призначають при лабільному артеріальному тиску.
При необхідності одночасного застосування серцевих глікозидів з метою запобігання розвитку брадикардії та аритмії лікування слід проводити під контролем електрокардіографії.
Внаслідок можливого підвищення рівня трансаміназ і лужної фосфатази при тривалому застосуванні Ксантинолу нікотинату необхідна обережність при його призначенні хворим з печінковою або нирковою недостатністю.
У хворих на цукровий діабет необхідно частіше визначати рівень глюкози в крові. При тривалому застосуванні великих доз препарату можлива зміна толерантності до глюкози зміна біохімічних показників крові що потребує відміни препарату.
Необхідно дотримуватись обережності при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами враховуючи можливість розвитку запаморочення.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Ксантинолу нікотинат розширює мозкові коронарні та периферичні кровоносні судини поліпшує колатеральний та мозковий кровообіг зменшує явища церебральної гіпоксії поліпшує мікроциркуляцію у сітківці ока знижує агрегацію тромбоцитів поліпшує метаболічні процеси у мозковій тканині в післяопераційний період посилює скорочення міокарда.
Фармакокінетика. Добре всмоктується у травному тракті дисоціює з утворенням ксантинолу і нікотинової кислоти. Виділяється з сечею у вигляді метаболітів.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або майже білого кольору круглої форми з плоскою поверхнею рискою та фаскою.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання.
Упаковка.
Таблетки по 150 мг № 10 у блістері 6 блістерів у пачці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
Місцезнаходження.
Україна 79024 м. Львів вул. Опришківська 6/8
або Україна 01032 м. Київ вул. Саксаганського 139.